darunavir amarox 400 mg filmdragerad tablett
amarox pharma b.v - darunavir - filmdragerad tablett - 400 mg - darunavir 400 mg aktiv substans
darunavir sandoz 600 mg filmdragerad tablett
sandoz a/s - darunavir - filmdragerad tablett - 600 mg - darunavir 600 mg aktiv substans; para-orange hjälpämne
darunavir sandoz 75 mg filmdragerad tablett
sandoz a/s - darunavir - filmdragerad tablett - 75 mg - darunavir 75 mg aktiv substans
darunavir stada 600 mg filmdragerad tablett
stada arzneimittel ag - darunavir - filmdragerad tablett - 600 mg - darunavir 600 mg aktiv substans; para-orange hjälpämne
darunavir teva 800 mg filmdragerad tablett
teva sweden ab - darunavir - filmdragerad tablett - 800 mg - darunavir 800 mg aktiv substans
darunavir accord 600 mg filmdragerad tablett
accord healthcare b.v. - darunavirpropylenglykolsolvat - filmdragerad tablett - 600 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; para-orange aluminiumlack hjälpämne; darunavirpropylenglykolsolvat 683,33 mg aktiv substans
darunavir glenmark 600 mg filmdragerad tablett
glenmark arzneimittel gmbh - darunavirpropylenglykolsolvat - filmdragerad tablett - 600 mg - para-orange aluminiumlack hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; darunavirpropylenglykolsolvat 683,33 mg aktiv substans
darunavir amarox 600 mg filmdragerad tablett
amarox pharma b.v - darunavir - filmdragerad tablett - 600 mg - darunavir 600 mg aktiv substans
tybost
gilead sciences ireland uc - cobicistat - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.
evotaz
bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 och 5.